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人类凋亡抑制因子4(API4)ELISA试剂盒
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产品型号:
产品名称:
人类凋亡抑制因子4(API4)ELISA试剂盒
产品报价:
2261
产品特点:
  人类凋亡抑制因子4(API4)ELISA试剂盒产品信息:产品类型:ELISA试剂盒产品名称:人类凋亡抑制因子4(API4)ELISA试剂盒别名:API4,EPR-1,凋亡抑制4|杆状病毒IAP重复含蛋白质5|生存变种3个字母代码:CSB-EL002706HU大小:96T种类:人的目标名称:杆状病毒IAP重复5缩写:BIRC5
  人类凋亡抑制因子4(API4)ELISA试剂盒的详细资料:
  人类凋亡抑制因子4(API4)ELISA试剂盒产品信息:

产品类型:ELISA试剂盒

产品名称:人类凋亡抑制因子4(API4)ELISA试剂盒

别名:API4,EPR-1,凋亡抑制4|杆状病毒IAP重复含蛋白质5|生存变种3个字母

代码:CSB-EL002706HU

大小:96T

种类:人的

目标名称:杆状病毒IAP重复5

缩写:BIRC5

蛋白质生物过程:细胞凋亡/自噬

蛋白质生物过程:细胞凋亡

检测范围:12.5pg/ml-800皮克/毫升

灵敏度:3.13皮克/毫升

检测时间:1-5H

样品体积:50-100ul

检测wavelengt:450nm处

人类凋亡抑制因子4(API4)ELISA试剂盒实验说明书内容:
  
原理:
  
此法采用定量夹心酶联免疫技术。抗体具体为BIRC5已经被预先涂到微孔板。标准和样品吸入井和任何BIRC5目前被绑定的固定化抗体。生物素共轭的抗体特异性BIRC5除去任何未结合的物质后,加入到孔中。抗生物素蛋白共轭的辣根过氧化物酶(HRP)的洗涤后,加入到孔中。经过洗涤,以除去任何未结合的抗生物素蛋白的酶试剂,底物溶液加入到孔中,显色成比例的量的初始步骤中的约束的BIRC5。彩色显影被停止并测量的颜色的强度。

Specificty:

此法具有灵敏度高,特异性好,检测人类BIRC5。没有明显的交叉反应之间的干扰人BIRC5及其类似物进行了观察。

精度:
  
批内精密度(内检测精度):CV%<8%
  
三种已知浓度的样品进行了测试20次在一个平板上进行评估。

间精密度(精密检测间):CV%<10%
  
已知的三个样本20检测到的浓度进行了测试评估。

样品采集和存储:

血清:使用血清分离管(SST)和全血标本在室温下两小时或4℃过夜℃,然后离心15分钟,在1000×g下。删除上清即可检测,或分装和店内样品在-20°C或-80°C。但应避免反复冻融循环。

等离子:采集血浆中EDTA或肝素作为抗凝血剂。在2-8°C在30分钟内收集离心15分钟,1000×G。即可检测,或分装保存样本在-20°C或-80°C。但应避免反复冻融循环。

检测程序:
  
在使用前,将所有试剂和样品室温。再次离心样品解冻后测定前。据建议,所有样品和标准来测定一式两份。

1。准备好所有试剂,工作标准和样品在前面的章节中。

2。请确定井数的使用,并把任何剩余的井和入袋干燥剂,密封保鲜袋,将未使用的井在4°C的含量布局表

。每孔加入100μl的标准和样品。封面用胶粘带提供。孵育2小时,在37℃下一盘布局记录标准和样品检测。

4。每孔中取出的液体,不洗。

5。向每孔中加入100μl生物素抗体(1倍)。盖上一个新的胶粘带。孵育1小时,在37℃下(生物素抗体(1X)可能会出现混浊。预热至室温,轻轻混匀,直到出现均匀解决方案。)

6。吸液的各孔和洗涤,共洗涤三次重复该过程两次。洗净,每孔填充洗涤缓冲液(200μL)使用喷瓶,多道移液器,歧管器,或autowasher,和,静置2分钟,彻底清除液体的每一步是必不可少的良好的性能。最后一次洗涤后,清除任何剩余洗涤缓冲液的吸ordecanting。倒置板和涂抹对干净的纸巾。

7。向每孔中加入100μl的HRP-抗生物素蛋白(1×)。量的微量滴定板,用一个新的粘接剂条。温育1小时,在37℃下

8。重复的愿望/洗涤过​​程中,在步骤6的5倍。

9。将90μlTMB底物添加到每个孔中。孵育15-30分钟,在37℃下避光

10。一站式解决方案,每孔加入底物,轻轻晃动酶标板,以确保充分混合。

11。在5分钟内,设置至450nm,使用酶标仪测定各孔的光密度。如果波长校正,设置为540nm或570nm处。在540nm或570nm波长在450nm处的读数减去读数。该减法校正板的光学缺陷。在450nm处未经修正读数直接,可能会比较高,不太准确。

计算结果:
  
建议使用专业的软“曲线专家1.3”的标准曲线

平均每个标准和样品的重复读数和平均减去零标准的光学密度。

标准曲线,通过减少使用能产生四参数逻辑(4-PL)的曲线拟合的计算机软件的数据。作为一种替代方法,建立标准曲线,对在y-轴的浓度通过绘制在x-轴为每个标准的平均吸光度,并绘制一个通过在曲线图上的点的最佳拟合曲线。该数据可以通过绘制的BIRC5浓度与日志的OD值和最佳拟合直线的日志,可以通过回归分析确定线性化。此过程会产生足够的,但不太精确的适合的数据。

如果已稀释的样品,从标准曲线上读出的浓度必须乘以稀释因子。

产品相关关键字: ELISA试剂盒 人类凋亡抑制因子4(API4) 
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