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大鼠甲状腺激素诱导的肝脏蛋白(THRSP)ELISA试剂盒
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产品型号:
产品名称:
大鼠甲状腺激素诱导的肝脏蛋白(THRSP)ELISA试剂盒
产品报价:
1692
产品特点:
  大鼠甲状腺激素诱导的肝脏蛋白(THRSP)ELISA试剂盒产品基本介绍:产品类型:ELISA试剂盒 别名:MGC21659,S14,SPOT14点14蛋白|甲状腺激素反应SPOT14|甲状腺激素诱导的肝蛋白|甲状腺激素反应蛋白代码:CSB-EL023515RA大小:96T/48t种类:鼠目标名称:甲状腺激素反应(SPOT14同源,大鼠)缩写:THRSP
  大鼠甲状腺激素诱导的肝脏蛋白(THRSP)ELISA试剂盒的详细资料:
  
大鼠甲状腺激素诱导的肝脏蛋白(THRSP)ELISA试剂盒产品基本介绍:
产品类型:ELISA试剂盒 
别名:MGC21659,S14,SPOT14点14蛋白|甲状腺激素反应SPOT14|甲状腺激素诱导的肝蛋白|甲状腺激素反应蛋白
代码:CSB-EL023515RA
大小:96T/48t
种类:鼠
目标名称:甲状腺激素反应(SPOT14同源,大鼠)
缩写:THRSP
蛋白质生物过程:合成/代谢
蛋白质生物过程:脂肪合成和脂肪代谢
蛋白质生物过程:脂质的合成
检测时间:1-5H
样品体积:50-100ul
检测wavelengt:450nm处
大鼠甲状腺激素诱导的肝脏蛋白(THRSP)ELISA试剂盒说明书:
原理:
此法采用定量夹心酶联免疫技术。抗体具体为THRSP已经被预先涂到微孔板。标准和样品吸入井和任何的THRSP目前的固定抗体的约束。生物素共轭的抗体特异性THRSP除去任何未结合的物质后,加入到孔中。抗生物素蛋白共轭的辣根过氧化物酶(HRP)的洗涤后,加入到孔中。经过洗涤,以除去任何未结合的抗生物素蛋白的酶试剂,底物溶液加入到孔中,并显色成比例的量的初始步骤中的约束的THRSP。彩色显影被停止并测量的颜色的强度。
Specificty:
此法具有灵敏度高,特异性好,检测大鼠THRSP。无显著的交叉反应性或大鼠的T​​HRSP和类似物之间的干扰进行了观察。
精度:
批内精密度(内检测精度):CV%<8%
  三种已知浓度的样品进行了测试20次在一个平板上进行评估。
间精密度(精密检测间):CV%<10%
  已知的三个样本20检测到的浓度进行了测试评估。
样品采集和存储:
血清:使用血清分离管(SST)和全血标本在室温下两小时或4℃过夜℃,然后离心15分钟,在1000×g下。删除上清即可检测,或分装和店内样品在-20°C或-80°C。但应避免反复冻融循环。
等离子:采集血浆中EDTA或肝素作为抗凝血剂。在2-8°C在30分钟内收集离心15分钟,1000×G。即可检测,或分装保存样本在-20°C或-80°C。但应避免反复冻融循环。
检测程序:
在使用前,将所有试剂和样品室温。再次离心样品解冻后测定前。据建议,所有样品和标准来测定一式两份。
1。准备好所有试剂,工作标准和样品在前面的章节中。
2。请确定井数的使用,并把任何剩余的井和入袋干燥剂,密封保鲜袋,将未使用的井在4°C的含量布局表
。每孔加入100μl的标准和样品。封面用胶粘带提供。孵育2小时,在37℃下一盘布局记录标准和样品检测。
4。每孔中取出的液体,不洗。
5。向每孔中加入100μl生物素抗体(1倍)。盖上一个新的胶粘带。孵育1小时,在37℃下(生物素抗体(1X)可能会出现混浊。预热至室温,轻轻混匀,直到出现均匀解决方案。)
6。吸液的各孔和洗涤,共洗涤三次重复该过程两次。洗净,每孔填充洗涤缓冲液(200μL)使用喷瓶,多道移液器,歧管器,或autowasher,和,静置2分钟,彻底清除液体的每一步是必不可少的良好的性能。最后一次洗涤后,清除任何剩余洗涤缓冲液的吸ordecanting。倒置板和涂抹对干净的纸巾。
7。向每孔中加入100μl的HRP-抗生物素蛋白(1×)。量的微量滴定板,用一个新的粘接剂条。温育1小时,在37℃下
8。重复的愿望/洗涤过​​程中,在步骤6的5倍。
9。将90μlTMB底物添加到每个孔中。孵育15-30分钟,在37℃下避光
10。一站式解决方案,每孔加入底物,轻轻晃动酶标板,以确保充分混合。
11。在5分钟内,设置至450nm,使用酶标仪测定各孔的光密度。如果波长校正,设置为540nm或570nm处。在540nm或570nm波长在450nm处的读数减去读数。该减法校正板的光学缺陷。在450nm处未经修正读数直接,可能会比较高,不太准确。
计算结果:
建议使用专业的软“曲线专家1.3”的标准曲线,这可以从我们的网站下载。
平均每个标准和样品的重复读数和平均减去零标准的光学密度。
标准曲线,通过减少使用能产生四参数逻辑(4-PL)的曲线拟合的计算机软件的数据。作为一种替代方法,建立标准曲线,对在y-轴的浓度通过绘制在x-轴为每个标准的平均吸光度,并绘制一个通过在曲线图上的点的最佳拟合曲线。该数据可以通过绘制的的THRSP浓度与日志的OD的日志,并可以通过回归分析确定的最佳拟合线线性化。此过程会产生足够的,但不太精确的适合的数据。
如果已稀释的样品,从标准曲线上读出的浓度必须乘以稀释因子。
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